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    新聞資訊
    大孔擬薄水鋁石納米材料的制備

    1970.01 .01

    伴隨著化學工業的迅速發展,氧化鋁尤其是介孔γ-氧化鋁因其較大的比表面積、獨特的表面性質及結構穩定性,常作為吸附劑和催化劑組分而被廣泛應用于許多化學反應過程中。為了有效提高催化效率,大孔容和高比表面積的γ-氧化鋁的制備變得越來越重要。γ-氧化鋁一般是通過在高溫條件下擬薄水鋁石脫水而制得,因此,可以說,前驅物擬薄水鋁石的性質決定著產物γ-氧化鋁的性質。 本論文采用直接沉淀法以九水硝酸鋁為無機鋁源,氨水為沉淀劑,在不同表面活性劑雙2-乙基己基琥珀酸酯磺酸鈉(AOT)、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)膠束中分別合成介孔擬薄水鋁石,并以X-射線衍射(XRD)、透射電鏡(TEM)、掃描電鏡(SEM)、N2吸附-脫附等測試方法對產物的組成、形貌和孔性質等進行了表征,結果表明,在AOT體系中制備出直徑為2-5nm的纖維狀擬薄水鋁石,在Triton X-100和CTAB體系中均得到較團聚的顆粒狀產物。在AOT膠束體系中,當終點pH為8~10.5時,可以制備出純擬薄水鋁石。此外,研究了金屬離子對產物孔性質的影響,發現不同金屬離子的引入都較大程度地改善了擬薄水鋁石的比表面積、孔容及孔徑。 另外,在三嵌段聚合物聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(PEO(20)PPO(70)PEO(20),P123)和陰離子表面活性劑2.乙基己基琥珀酸酯磺酸鈉(AOT)混合體系中合成了納米金屬氧化物催化劑CuO-γ-Al2O3,研究了其對苯乙烯的環氧化催化性能,發現該催化反應的主要產物是苯甲醛和環氧苯乙烷??疾炝朔磻獪囟?、溶劑、氧化劑與底物苯乙烯的摩爾比對苯乙烯環氧化反應轉化率和選擇性的影響,發現在適宜條件下,CuO-γ-Al2O3催化劑對苯乙烯環氧化反應有非常高的轉化率(97.43%),環氧化產物的選擇性也較高(85.15%)。
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    大孔擬薄水鋁石納米材料的制備

    1970.01.01

    伴隨著化學工業的迅速發展,氧化鋁尤其是介孔γ-氧化鋁因其較大的比表面積、獨特的表面性質及結構穩定性,常作為吸附劑和催化劑組分而被廣泛應用于許多化學反應過程中。為了有效提高催化效率,大孔容和高比表面積的γ-氧化鋁的制備變得越來越重要。γ-氧化鋁一般是通過在高溫條件下擬薄水鋁石脫水而制得,因此,可以說,前驅物擬薄水鋁石的性質決定著產物γ-氧化鋁的性質。 本論文采用直接沉淀法以九水硝酸鋁為無機鋁源,氨水為沉淀劑,在不同表面活性劑雙2-乙基己基琥珀酸酯磺酸鈉(AOT)、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)膠束中分別合成介孔擬薄水鋁石,并以X-射線衍射(XRD)、透射電鏡(TEM)、掃描電鏡(SEM)、N2吸附-脫附等測試方法對產物的組成、形貌和孔性質等進行了表征,結果表明,在AOT體系中制備出直徑為2-5nm的纖維狀擬薄水鋁石,在Triton X-100和CTAB體系中均得到較團聚的顆粒狀產物。在AOT膠束體系中,當終點pH為8~10.5時,可以制備出純擬薄水鋁石。此外,研究了金屬離子對產物孔性質的影響,發現不同金屬離子的引入都較大程度地改善了擬薄水鋁石的比表面積、孔容及孔徑。 另外,在三嵌段聚合物聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(PEO(20)PPO(70)PEO(20),P123)和陰離子表面活性劑2.乙基己基琥珀酸酯磺酸鈉(AOT)混合體系中合成了納米金屬氧化物催化劑CuO-γ-Al2O3,研究了其對苯乙烯的環氧化催化性能,發現該催化反應的主要產物是苯甲醛和環氧苯乙烷??疾炝朔磻獪囟?、溶劑、氧化劑與底物苯乙烯的摩爾比對苯乙烯環氧化反應轉化率和選擇性的影響,發現在適宜條件下,CuO-γ-Al2O3催化劑對苯乙烯環氧化反應有非常高的轉化率(97.43%),環氧化產物的選擇性也較高(85.15%)。
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